21三体综合征，又称唐氏综合征，是一种常见的新生儿染色体疾病，由于多了一条21号染色体。
据资料显示，60%的患儿在怀孕早期就被流产，存活下来的患儿由于明显的智力缺陷、特殊的面部特征、生长障碍和多种畸形而无法自理，给家庭和社会带来了沉重的负担。那么，如何才能在怀孕前完全排除这种风险呢？
哪些人是21三体综合征的高危人群？
21三体综合征是一种具有随机性的发作性疾病，因此从理论上讲，每个孕妇都可能生出患有此病的孩子，但以下人群的风险最高。
1. 老年父母。
临床证明，父母年龄越大，患21-三体综合征的风险就越高，尤其是与母亲的年龄有关！
这是因为随着女性年龄的增长，卵子的老化程度增加，在减数分裂过程中更容易出现不分离现象，从而导致21三体综合征。
临床数据显示，普通女性患此病的风险为1/600 ~ 1/800，35岁以上的女性为1/250，40岁左右的女性为1/100，45岁左右的女性为1/50，50岁左右的女性为1/20，所以这个直观的风险值表明，可以避免21三体综合征吗？父母的年龄对生育健康的孩子非常重要。
2. 生育21-三体综合征孩子的风险是1到1.3%，明显高于普通人群。
3. 母亲或父亲是平衡易位的携带者，所生孩子的发病率分别为10-15%和3-5%。
4. 当父母一方为嵌合型时，生下该病孩子的风险也大大增加，嵌合型通常被认为是遗传性的，复发率很高。
5.有21-三体综合征家族史的孕妇，并有该病的皮肤标签特征。
6.有习惯性流产的妇女和长期接触环境、有毒物质、药物等的怀孕母亲和父亲。
今天，对于21-三体综合征没有有效的医疗手段，怀孕期间的筛查是主要方法。
然而，普通的NT检查和血液检查只能有限地估计生出21-三体综合征孩子的风险（高风险不一定意味着孩子出生后会患此病，低风险也不一定意味着孩子会健康），而羊水穿刺虽然有99%的准确性，第三代做供卵借卵代怀试管但却是侵入性的，本身就有风险，容易导致流产、感染和其他不良状况。
而且这些检查都是在怀孕期间进行的，如果由异常情况必然会终止妊娠，会对女性造成生理和心理上的伤害，所以并不是最好的选择。
那么，有没有更好的方法来避免21-三体综合征，把检测带到孕前，以获得健康的妊娠呢？
供卵代怀试管供卵的PGS/PGD基因检测可以从根本上避免21-三体综合征，实现健康怀孕。
有什么好处？在三代供卵代生试管供卵手术中，胚胎学家会将精子和卵子从体内取出，供精供卵试管婴儿助孕后，受精卵在第5天生长形成由100多个细胞组成的囊胚，然后提取将发育成胎盘的外周细胞切片，利用PGS/PGD基因技术，对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面筛查，诊断出125种遗传病 染色体正常的囊胚将被选作移植。
但是三代供卵代怀代生也不是谁都能做的，它也有它的适应症，具体适应症可以在评论区留言。
